El-original-HTA

 


 

 

 

* Comparado con placebo. 14,0 versus 17,8%; riesgo relativo 0,78; IC 95% 0,70–0,86; P<0,001.
** Comparado con placebo. Cociente de riesgo 0,69. 95% Intervalo de confianza 0,54-0,88. P=0,003.
† Comparado con placebo. Cociente de riesgo 0,73. 95% intervalo de confianza 0,37-1,46. P=0,37.

Reduce la PAS7:

Incluso en pacientes con:
> Diabetes
> Síndrome metabólico
 

8 de cada 10 pacientes
llegan a cifras meta8

 


 

Contiene el único ARA II con la indicación en protección cardiovascular. En humanos, una dosis de 80 mg de telmisartá inhibe casi completamente el aumento de la presión arterial producido por la angiotensina II. El efecto inhibidor se mantiene durante 24 horas y es todavía medible hasta las 48 horas1.

Protege con la vida media mas larga2-4,18

Potente reducción de la PAS7

Las Guías de HTA de ESH/ESC de 2018 proponen el tratamiento con ARA II combinados con un diurético o un calcioantagonista en las fases del tratamiento farmacológico de la HTA19.

no ajuste dosis

Eprosartán

Valsartán

necesario ajuste dosis

Irbesartán

Candesartán

Losartán

Olmesartán

 


 

 

 

 

 

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Referencias:

  1. AEMPS. Ficha técnica Micardis®. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/98090002/FT_98090002.html
  2. Mallat SG. What is a preferred angiotensin II receptor blocker-based combination therapy for blood pressure control in hypertensive patients with diabetic and non-diabetic renal impairment? Cardiovascular Diabetology. 2012,11:32.
  3. Burnier M, Brunner HR. Angiotensin II receptor antagonists. Lancet. 2000;355(9204):637-45.
  4. Brunner HR. The new oral angiotensin II antagonist olmesartan medoxomil: a concise overview. J Hum Hypertens. 2002;16 Suppl 2:S13-6.
  5. AEMPS. Ficha técnica MicardisPlus®. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/02213002/FT_02213002.html 
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  19. AEMPS. Ficha técnica MicardisPlus®. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/02213002/FT_02213002.html

 

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